Сразу после начавшегося около 50 тысяч лет назад расселения Альфа-популяции по разным материкам и природным зонам, естественным образом стали формироваться и разные человеческие подвиды, а в дальнейшем – и разные расы. Изначальное фенотипическое однообразие альфа-семей распалось на внутривидовые отличия по нескольким основным причинам.
Во-первых, это эпигенетические адаптации организма, то есть наследуемая перестройка экспрессии генов под актуальные условия окружающей среды.
Во-вторых, это естественный отбор под новые условия окружающей среды.
Два этих фактора совместно формировали основные расовые отличия, причём достаточно быстро с точки зрения эволюции. Отчётливые расовые признаки в соответствующих семейных группах могли сформироваться в течение 100–200 поколений проживания в новой, специфической природной зоне. То есть эффективная расовая адаптация к изменившимся условиям жизни появлялась в течение 3–4 тысяч лет. Другие семьи, которые дошли до этого же географического ареала, но не сумели адаптироваться, либо адаптировались слишком долго, постепенно вымирали. То есть, каждая раса происходит всего от нескольких семей, может быть, даже от одной удачливой семейной группы численностью 20–30 человек.
Первые семейные группы, отделившиеся от Альфа-популяции на Кавказе 50 тысяч лет назад, добрались до ярко выраженных новых природных зон через 10–15 тысяч лет. Отсюда следует, что около 35–30 тысяч лет назад выраженно сформировались четыре основные расовые общности. Это, соответственно: негроиды (появились в Экваториальной Африке), индо-австралоиды (появились на юге Индостана), монголоиды (появились на юге – юго-востоке Центральной Азии), европеоиды (появились в Юго-Восточной Европе). На этом первичный расогенез закончился, новые расы больше не образовывались, но зато всё дальнейшее расселение человека по планете происходило уже как расовое – распространялись только потомки сумевших адаптироваться семей.
В дальнейшем первичные расовые отличия либо усиливались в тех популяциях, которые постоянно проживали в своих «эталонных» природных зонах, либо уменьшались в тех популяциях, которые мигрировали в другие географические условия. Так возникали субрасы, разнообразие которых повышалось ещё и в результате взаимодействия между собой различных рас и субрас.
Четыре основные расы – негроиды, индо-австралоиды, монголоиды, европеоиды – это ярко выраженные солярные расы, их отличия вызваны адаптацией к разной интенсивности Солнца и изначально зависели от географической широты проживания популяции. Прежде всего, это цвет кожи: чем ближе к экватору, тем она темнее. Чем кожа темнее, тем она лучше защищает от излишней солнечной радиации, предохраняя от ожогов, рака, поддерживая в организме баланс витамина D и правильное усвоение кальция. Другое заметное солярное отличие – это отношение площади поверхности человеческого тела к его массе: от него зависит теплоотдача человека. Чем ближе к экватору, тем люди в среднем обладают более высоким ростом, более сухопарым сложением, более вытянутыми конечностями, и всё это повышает теплоотдачу и помогает от перегрева. И наоборот, чем ближе к тундре и вечным снегам, тем люди в среднем меньшего роста и более плотного, «округлого» телосложения, что уменьшает теплопотери.
Поэтому, вместо «негроиды», «монголоиды», «европеоиды» более корректно и даже эпично было бы говорить «люди жары́», «люди тепла́», «люди хо́лода».
В дополнение к солярной адаптации, свою роль в расогенезе играли случайные факторы, повлиявшие на частоту распространения аллелей и генотипов в той или иной популяции. То есть факторы, которые случайно, но эффективно разнообразили внешние признаки когда-то похожих популяций. Благодаря этому появились многие внутрирасовые отличия. Это процесс аллельной дивергенции, разветвления базовых генотипов у вновь образующихся популяций. Особенно часто такое происходило в период первичного расселения людей по планете. От любой материнской популяции могла отделиться молодая семья, основатели которой имели какие-либо редкие индивидуальные отличия во внешности или физиологии. Позднее эта молодая семья могла размножится до крупной группы сородичей, особенно если их редкое отличие генотипа было ощутимо полезным. Тогда случайный и когда-то редкий признак становился в новой популяции практически всеобщим. Также, соотношение доминирующих признаков в популяции могло кардинально меняться в результате различных бедствий. Часто стихии, эпидемии, конфликты сокращали генофонд крупной популяции до небольшой семейной группы. Если после катастрофического сокращения популяция всё-таки восстанавливалась, то её уже составляли потомки нескольких выживших когда-то индивидов. То есть все потомки могли унаследовать от выживших предков совершенно не типичные для прежней популяции признаки.
Примером эффективного синтеза солярной адаптации и аллельной дивергенции является монголоидная раса. Семейная группа прародителей этих народов вышла из азиатских степей. Их смуглый цвет кожи – это адаптация к жаркому солнцу. А суженный за счёт верхнего века разрез глаз – это полезная дивергенция, ставшая их конкурентным преимуществом среди постоянных степных ветров.
Диверсификация базовых рас на многочисленные субварианты, как и межрасовое смешение, продолжаются до сих пор, но в современной цивилизации эти процессы больше не зависят от природных факторов. На смену естественному отбору – «закону джунглей» – пришли факторы социального и гуманитарного отбора.