Редактирование эмбрионов с применением технологии CRISPR стало одной из самых обсуждаемых тем в области биомедицинской этики. Эта технология, позволяющая вносить изменения в ДНК человеческих эмбрионов, открывает новые горизонты для лечения генетических заболеваний, но в то же время поднимает множество этических вопросов. В этой главе мы рассмотрим ключевые аспекты, связанные с этическими дилеммами редактирования эмбрионов, и предложим практические рекомендации для исследователей и законодателей.
Первый и наиболее важный вопрос касается вмешательства в человеческую репродукцию. Научное сообщество разделено во мнениях о допустимости редактирования генов эмбрионов, что может в дальнейшем привести к появлению новых людей. Противники этой практики указывают на риск непредсказуемых последствий для здоровья будущего человека. Например, в 2018 году китайский учёный Хэ Цзянькуй вызвал международный скандал, признавшись в создании первых в мире эмбрионов, редактированных с помощью CRISPR. Его работа не только не прошла должного рецензирования, но и вызвала опасения по поводу этической стороны этого шага.
Второй аспект касается проблемы «дизайнерских детей». Редактирование эмбрионов может привести к созданию детей с заранее заданными характеристиками, такими как умственные способности, физическая привлекательность или спортивные навыки. Это вызывает вопросы о равенстве и справедливости, поскольку такие возможности могут оказаться доступны только обеспеченным семьям. На практике доступ к высокотехнологичным медицинским процедурам часто зависит от финансовых возможностей, что может усугубить социальное неравенство.
Для решения этих вопросов были разработаны международные рекомендации и правила. Например, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в 2021 году опубликовала отчет, в котором подчеркивает важность создания этических стандартов для исследований, связанных с редактированием генома. ВОЗ призвала к активному обсуждению и формулированию норм, учитывающих безопасность, научную целесообразность и потенциальные последствия для общества. Организация предложила проводить широкие консультации с различными заинтересованными сторонами, включая генетиков, медиков и представителе общественности.
К тому же, практическое применение CRISPR в редактировании эмбрионов требует таких механизмов, как «информированное согласие», который должны подписывать все участники исследования. Клиники и исследовательские организации обязаны предоставлять полную информацию о возможных рисках и последствиях вмешательства. Эти меры помогут укрепить доверие к научному сообществу и обеспечить прозрачность исследований.