Я страдаю от шизофрении, болезни, которая всегда сопровождается социальной стигмой, и с этим ничего не поделаешь. Наиболее сильное негативное отношение окружающих я испытывал во время тяжёлых периодов расстройства. О них я рассказал в других своих книгах, а подробнее всего – в первой части автобиографии «Я сделал это! От шизофрении к оранжевым шнуркам». Эта история охватывает первые три десятка лет моей непростой жизни.
В чём суть стигматизации и какова её природа? В нынешнем труде я задам двенадцать вопросов психически здоровым людям, чтобы пролить на это свет. Я действительно верю, что обсуждение таких вещей поможет некоторым понять, как всё устроено в более благополучных случаях, чем мой. Вот вопросы, которые я ставлю перед теми, у кого нет шизофрении:
Понимаете ли вы, что тотально стигматизируете психически больных людей?
Замечаете ли вы в себе проявления стигматизации психически больных людей?
Ощущаете ли вы своё превосходство над психически больными людьми?
Становитесь ли вы увереннее от понимания того, что вы – большинство?
Как меняется ваше самоощущение рядом с психически больными людьми?
Какие эмоции вы испытываете рядом с психически больными людьми?
Можете ли вы уравновесить себя без эмоциональной подпитки от стигматизации?
Видите ли вы потребность в дискриминации психически больных людей?
Чувствуете ли вы себя ущемлённым, если психически больные люди равны вам?
Связана ли ваша самооценка с дискриминацией психически больных людей?
Можете ли вы быть благополучными без дискриминации психически больных людей?
Каким вы видите отношение к психически больным людям в будущем?
Все мои книги похожи в том, что в них я рассказываю о личном опыте психического расстройства, поскольку однажды захотел добавить собственный взгляд на шизофрению к научной позиции по поводу неё.
Как-то я предложил одному профессору психиатрии написать произведение в соавторстве. В ответ маэстро пошутил, что у меня и так уже четыре автобиографии. Мол, ну куда ещё?
Однако книга, которую вы сейчас читаете, вовсе не пятая моя автобиография, не история о себе любимом.
«(Не)рукопожатие» – это вдумчивое рассуждение на тему стигмы и дискриминации, которые неизбежно сопровождают мою болезнь. Хочется сразу отметить, что я могу путаться в собственных мыслях, к тому же они могут быть противоречивы. Такова уж природа моего расстройства – оно влияет на мышление, и с этим ничего не поделаешь.
Скажу прямо: невнимательные читатели могут подумать, что я брежу на страницах этой книги. Бред по определению – это когда человека невозможно переубедить. Я же допускаю вероятность того, что мои мысли в «(Не)рукопожатии» не слишком здоровы.
Внимание! Труд, который вы сейчас читаете, предназначен строго для психически здоровых людей. Если у вас или вашего окружения есть подозрения, что вы больны, я не рекомендую читать эту книгу и предупреждаю об этом прямо в предисловии.
Как я раскрываю тему природы социального клеймения, не будучи даже студентом, а тем более врачом или учёным? В этом мне помогут воспоминания об общении с психически здоровыми людьми во время тяжёлых периодов моей шизофрении, а также наблюдения за нынешней негативной реакцией тех, кто видит, что у меня проблемы с головой.
Однако в этой книге есть примеры и других пациентов, с которыми я знаком.
Я не могу знать ответы на все вопросы. Написанное в «(Не)рукопожатии» – это только личное мнение. Помните, что я регулярно принимаю таблетки, чтобы убедиться в том, что мои мысли достаточно адекватны.
Социальная стигма, то есть бессознательное или сознательное клеймение тех, кто отличается от большинства, – это часть человеческой жизни. Всё это было и будет всегда и везде, лишь объекты для стигматизации выбираются разные. Они зависят как от эпохи, так и от конкретного общества. Сейчас мало кто испытывает негативные эмоции по отношению к людям с определённым цветом волос, например. А что было бы в Средние века?
К сожалению, в случае со страдающими от шизофрении стигма тотальна и почти не различается от страны к стране, насколько я знаю.
Я решил назвать свою книгу «(Не)рукопожатие», чтобы передать этим словом ужасное, неприемлемое отношение психически здоровых людей к таким, как я. Вроде и жмут руку, да неохотно и с опаской.
Психиатры не любят, когда указываешь им на то, что они будто дарят мне рукопожатие свысока. Это глубоко бессознательно, и врачи ничего не могут с этим поделать, даже если захотят. Более того, они считают рассуждения об этом чуть ли не симптомом.
С обычными людьми всё так же: они жмут руку психически больным людям, охватывая часть ладони. Хорошо ещё, если достаточно большую! Чаще бывает так, что дотрагиваются лишь до пальцев. Весьма показательный невербальный знак: мол, благодарите и за это. Ну спасибо…